新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》解讀
2019-01-23 00:00:00 來源： 點擊：3047 喜歡：0
2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》解讀
2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，3月7日總理李克強簽署第650號國務院令將修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》公布，自2014年6月1日起施行。
現(xiàn)在廣大代理商和終端藥店最關心的是：新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》在我們銷售的二類醫(yī)療器械遠紅外治療貼方面有那些規(guī)定和要求，我們該怎樣做才不至于影響我們銷售。我們從新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中摘出涉及到我們銷售的二類醫(yī)療器械遠紅外治療貼方面的有關章節(jié)給大家一一解讀：
第四章 醫(yī)療器械經(jīng)營與使用
第二十九條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件，以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。
第三十條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，由經(jīng)營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。
解讀：我們代理商目前合作的無論是醫(yī)藥公司、連鎖藥房、單體藥店、醫(yī)院、診所都具備第二十九條的要求，特別是醫(yī)藥公司、連鎖藥房、單體藥店在開辦時都向藥監(jiān)局提供過上述材料，只需要再次整理并提交給當?shù)厥屑壦幈O(jiān)局就行了，整個備案過程非常簡單、便捷，材料齊全用不了一個上午就好了。
第七章 法律責任
第六十五條 未依照本條例規(guī)定備案的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正；逾期不改正的，向社會公告未備案單位和產品名稱，可以處1萬元以下罰款。
解讀：這一條與舊條例相比有重大區(qū)別，新條例對沒有依照本條例規(guī)定備案的產品或銷售行為，是先進行限期改正而不是直接罰款，只有在限期沒有改正的才給予處罰。說明終端藥店在還沒有備案的情況下可以先期銷售，并同時辦理備案或在檢查到要求限期備案時再去備案。
從 2014版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中，我們可以看出與舊條例相比有兩點重大區(qū)別：一、不會象以前那樣檢查到就罰款；二、現(xiàn)在去備案比以前去辦《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》程序簡單、手續(xù)簡便，體現(xiàn)了新條例更務實、高效的特點。
鄭州御品堂醫(yī)療器械有限公司
2014年8月1日
上一篇：OEM加工合作流程
下一篇：關于“苗藥奇效”升級為“苗樂奇笑“有關事宜
